牙周病与细胞迁移
细胞迁移测定可让科学家和研究人员测量细胞迁移模式。鸭嘴兽技术公司 Oris Pro 细胞迁移试验 通过细胞外基质涂层孔支持多种不同类型的细胞。此外，还可使用 Oris 瓶塞创建无细胞检测区。
一项利用鸭嘴兽技术调查双锌加精氨酸对肿瘤坏死因子α（TNF-α）影响的研究 奥利斯细胞迁移试验.TNF-α 是一种存在于受感染牙周组织中的细胞因子。这种细胞因子能够引导组织和骨质破坏，导致牙周病。牙周病是一种炎症感染，如果不及时治疗会对健康造成严重影响。这种牙龈疾病已被证明会破坏牙龈组织并影响支撑牙齿的骨骼。一种被称为革兰氏阴性厌氧菌的病原体会导致牙周病，随后免疫细胞会产生炎症反应。在这种反应中，基质金属蛋白酶（MMPs）开始降解细胞外基质蛋白。
我们使用了 B11 永生化人类牙龈角质细胞系，以显示双锌加精氨酸溶液的潜在保护作用。细胞用含有生长因子和青霉素的角质细胞培养基进行培养。跨上皮电阻（TER）用于量化角质形成细胞屏障的完整性。角质形成细胞通过帮助构建表皮提供天然屏障，在预防病原体方面发挥着重要作用。
用两种紧密连接蛋白（occludin 和 zonula occudens-1）对角质形成细胞进行免疫染色，并进行孵育，使细胞发生粘附。免疫荧光染色用于观察 Dual Zinc 对两种紧密连接蛋白的影响。然后用 TNF-α 或不用 TNF-α 处理细胞，并测量细胞增殖情况。
使用 Oris Pro 细胞迁移检测试剂盒来检测角质形成细胞在接触双锌加精氨酸后的迁移情况。将细胞播种到 96 孔微孔板中，其中带有塞子的 I 型胶原涂层孔提供了指定的迁移区域。使用微孔板阅读器测定细胞迁移。
迁移试验的结果表明，牙龈角质细胞接触 TNF-α 会降低 TER 值。此外，还观察到 4.4 kDa 的异硫氰酸荧光素葡聚糖（FD-4）的胞旁转运增加。双锌加精氨酸溶液阻止了 TNF-α 导致的 TER 值下降。下图说明了双锌加精氨酸如何防止两种紧密连接蛋白的不规则细胞分布。TNF-α 通过产生紧密功能蛋白导致牙龈角质细胞屏障功能障碍。紧密连接蛋白能与其他紧密连接蛋白分子粘附，因此能有效地产生紧密连接蛋白。免疫荧光染色显示，单独使用 TNF-α 会导致细胞分布不规则，而双锌加精氨酸则会阻止这种分布。
结果还表明，TNF-α 会减少细胞增殖。然而，双锌加精氨酸能够通过增加细胞增殖和细胞迁移来解决这一问题。
这项研究表明，双锌加精氨酸能够成功预防 TNF-α 对牙周造成的损害。
参考资料
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