치주 질환 및 세포 이동

세포 이동 분석을 통해 과학자와 연구자들은 세포 이동 패턴을 측정할 수 있습니다. 오리너구리 기술 Oris Pro 세포 이동 분석 세포 외 매트릭스 코팅 웰로 다양한 세포 유형을 지원합니다. 또한 Oris 스토퍼를 사용하여 무세포 검출 영역을 만들 수 있습니다.

이중 아연과 아르기닌이 종양 괴사 인자 알파(TNF-α)에 미치는 영향을 조사한 연구에서 플라티푸스 테크놀로지를 활용했습니다. Oris 세포 이동 분석. TNF-α는 감염된 치주 조직에 존재하는 사이토카인입니다. 이 사이토카인은 치주 질환의 원인이 되는 조직과 뼈 파괴를 유도할 수 있습니다. 치주 질환은 치료하지 않고 방치하면 건강에 심각한 영향을 미칠 수 있는 염증성 감염입니다. 이 잇몸 질환은 잇몸 조직을 손상시키고 치아를 지지하는 뼈에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 그람 음성 혐기성 박테리아로 알려진 병원균은 치주 질환을 촉진한 다음 면역 세포에 염증 반응을 일으킵니다. 이 반응에서 매트릭스 메탈로프로테아제(MMP)는 세포 외 매트릭스 단백질을 분해하기 시작합니다.

이중 아연과 아르기닌 용액의 잠재적인 보호 효과를 나타내기 위해 B11 불멸화 인간 치은 각질 세포 세포주를 사용했습니다. 세포는 성장 인자와 페니실린을 함유한 각질 세포 배지로 배양했습니다. 각질 세포 장벽 무결성을 정량화하기 위해 상피 전기 저항(TER)을 사용했습니다. 각질 세포는 자연 장벽을 제공하는 표피를 형성하는 데 도움을 주어 병원균 예방에 중요한 역할을 합니다.

각질 세포를 두 개의 긴밀한 접합 단백질(오클루딘 및 조눌라 오쿠덴스-1)로 면역 염색하고 세포 접착이 일어나도록 배양했습니다. 면역 형광 염색을 사용하여 두 개의 긴밀한 접합 단백질에 대한 듀얼 아연의 효과를 시각화했습니다. 그런 다음 세포를 TNF-α로 처리하거나 처리하지 않고 세포 증식을 측정했습니다.

이중 아연과 아르기닌에 노출되었을 때 각질 세포의 이동을 측정하기 위해 Oris Pro 세포 이동 분석 키트를 사용했습니다. 세포를 96웰 마이크로플레이트에 시딩하고, 마개가 있는 타입 I 콜라겐 코팅 웰이 지정된 이동 영역을 제공하는 웰에 시딩했습니다. 세포 이동은 마이크로플레이트 판독기로 측정했습니다.

이동 분석에서 생성된 결과는 치은 각질 세포를 TNF-α에 노출시키면 TER 값이 감소한다는 것을 보여주었습니다. 플루오레세인 이소티오시아네이트-공액 덱스트란(FD-4)의 4.4 kDa의 세포 내 수송 증가도 관찰되었습니다. 이중 아연과 아르기닌 용액은 TNF-α로 인한 TER 값의 감소를 방지했습니다. 아래 그림은 이중 아연과 아르기닌이 두 개의 긴밀한 접합 단백질의 불규칙한 세포 분포를 어떻게 예방했는지 보여줍니다. TNF-α는 긴밀한 기능 단백질을 생성하여 치은 각질 세포 장벽에 기능 장애를 일으킵니다. 타이트 접합 단백질은 다른 타이트 접합 단백질 분자에 부착하는 능력으로 인해 효율적으로 생산할 수 있습니다. 면역 형광 염색 결과, TNF-α만 단독으로 투여하면 세포 분포가 불규칙해지는 반면, 아연과 아르기닌을 함께 투여하면 이러한 세포 분포가 방지되는 것으로 나타났습니다.

연구 결과에 따르면 TNF-α는 세포 증식을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 그러나 듀얼 아연과 아르기닌은 세포 증식과 세포 이동을 증가시킴으로써 이 문제를 해결할 수 있었습니다. 

이 연구에 따르면 듀얼 아연과 아르기닌은 TNF-α로 인한 치주 기반 손상을 성공적으로 예방할 수 있는 것으로 나타났습니다.

참조:

아연과 아르기닌의 이중 제형은 종양괴사인자-알파에 의한 장벽 기능 장애로부터 보호하고 세포 증식과 이동을 개선합니다. 시험관 내 치은 각질 세포 모델