什么是药物发现中的化合物筛选？

开发一种新药并将其推向市场是一个漫长、艰难和昂贵的过程。这一过程始于药物发现：发现有前景的化合物，并使其显示出某种有益的生物效应。化合物筛选是初步发现药物的主要方法。

药物发现的不同方法

在药理学发展的早期，治疗药物是由传统药用植物的衍生物制成的：从柳树树皮中提取的阿司匹林和从狐狸草中提取的地高辛就是如此。还有一些药物是 "偶然 "发现的--基本上是在科学研究中偶然发现的。这些药物包括青霉素，它是在一次实验后首次发现的。 葡萄球菌 培养皿被意外污染。

自这些相对较早的发现以来，药物发现已经发生了变化。从 20 世纪 60 年代起，对细胞受体、酶和离子通道功能的阐明使药物研发过程变得更加合理：研究人员现在可以针对特定的生物过程开发具有功能特性的药物。

2003 年人类基因组计划的完成是药物发现的另一个重要里程碑，它使科学家们能够快速合成大量纯化蛋白质，并在化合物筛选过程中对其进行测试。

我们对生物过程的理解有了巨大进步，数百万种具有药理活性的化合物也已编入目录，这意味着如今的药物发现通常是通过在生物靶标（如细胞培养物、酶或蛋白质）上测试大型化学库并寻找特定效果来实现的。这种化合物筛选过程是现代药物发现的第一步。

化合物筛选的方法多种多样。在经典药理学中（也称为表型药物发现），研究人员利用化合物筛选来寻找可检测到的、理想的药物变化。表象 - 即研究人员在化合物筛选过程中，寻找细胞培养或整个生物体状态的变化。

其他化合物筛选计划可能会研究化合物与单个孤立蛋白质的相互作用，这些蛋白质被认为在疾病进展中起着重要作用。这种特殊的化合物筛选方法被称为反向药理学或基于靶点的药物发现，是当今最广泛使用的药物发现方法。

化合物筛选机构通常拥有一个 "储备板 "库--由小孔组成的网格，其中包含精心编目的待测化合物。

化合物筛选通常在检测板上进行。这基本上是原样板的复制品，每个孔都含有从原样板相应孔中提取的化合物小样本（通常是纳升级）。当生物靶标（如蛋白质、细胞或动物胚胎）被添加到检测板的每个孔中时，化合物筛选过程就开始了。经过一段时间的培养后，就可以进行测量，以确定每种测试化合物对生物靶标的影响。

化合物筛选中的测量可通过显微镜等人工方式进行，也可对发光或吸光等量进行自动测量。

通过这种方式，化合物筛选可以确定那些能产生积极结果的化合物（称为 "命中"），并舍弃其他化合物。一旦完成筛选，就可以开始进一步的测试和药物开发过程。

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