加速药物开发

开发一种新药需要投入大量的时间、精力和资源。要向患者提供新开发的药物，科学家们必须遵循一个漫长的过程。 根据食品及药物管理局这一过程从发现和开发新型化合物开始，然后是临床前研究和临床研究，最后是食品及药物管理局的审查和上市后的安全监测。在这些阶段进行的实验和研究的平均成本为 $26 亿美元新药上市可能需要 10 年以上的时间。如果没有强有力的支持，这笔巨额投资对于许多小型研究公司来说可能是难以承受的。

在临床前阶段，从事新药开发的生物制药公司使用细胞培养物来测试药物的效果。然而，专注于药物研发的小型研究公司可能不具备进行这些体外测试的资源、设施和专业知识。

公司可以依靠鸭嘴兽科技公司提供的产品和服务来应对艰巨的药物开发过程，从而加快研究进度。例如，我们专有的用于细胞迁移和侵袭检测的 Oris 平台具有高准确性、可重复性和精确性。 此外，我们还利用 Oris 平台为生物制药研究公司提供化合物筛选服务。这些资源加快了伤口愈合、皮肤再生、癌症疗法或植物药研究的化合物筛选。

产品

"(《世界人权宣言》) 奥利斯细胞迁移试验 是一种 96 孔板，带有物理 "塞子 "屏障，可形成无细胞检测区。移除挡板后，细胞就可以向检测区中心迁移。 检测区 OrisPro 细胞迁移试验 使用生物相容性凝胶而不是塞子来创建无细胞检测区。 这些检测试剂盒有 96 孔板和 384 孔板两种规格，与液体处理机、洗板机、高分辨率成像等自动化工具以及其他高通量筛选工具兼容。

鸭嘴兽科技公司可以帮助您应对与药物发现相关的挑战。如果您想了解更多有关我们的产品如何加速您的研究的信息，或希望讨论具体的问题，请联系我们。 合作机会请立即联系我们。