医薬品開発の加速

新薬の開発には、時間、エネルギー、資源の多大な投資が必要である。新しく開発された医薬品を患者に提供するためには、科学者は大規模なプロセスを踏まなければならない。 FDAによるとこのプロセスは、新規化合物の発見と開発から始まり、前臨床および臨床研究、そして最後にFDAの審査と市販後の安全性モニタリングが行われる。これらの段階で実施される実験と研究には、平均して以下のコストがかかる。 $26億ドル新薬の上市には10年以上かかることもある。実質的な支援がなければ、この巨額の投資は多くの中小研究会社にとって乗り越えられないものかもしれない。

前臨床段階では、新薬の開発に携わるバイオ製薬企業は、細胞培養を用いて薬の効果を試験する。しかし、創薬に重点を置く小規模の研究会社には、こうした試験管内試験を実施するための資源、施設、専門知識がない場合がある。

医薬品開発プロセスの困難なプロセスに取り組む企業は、研究を加速させる製品とサービスを提供するプラティパス・テクノロジーズに頼ることができます。例えば、当社独自の細胞遊走・浸潤アッセイ用Orisプラットフォームは、高い精度、再現性、正確性を提供します。 さらに、オリス・プラットフォームを用いた化合物スクリーニングのサービスを提供することで、バイオ医薬品研究企業を支援しています。これらのリソースは、創傷治癒、皮膚再生、がん治療、植物薬などの研究において、化合物のスクリーニングを迅速化します。

製品紹介

について オリス細胞移動アッセイ は96ウェルプレートで、物理的な "ストッパー "バリアが細胞のない検出ゾーンを形成する。ストッパーが取り除かれると、細胞は検出ゾーンの中心に向かって移動することができる。 そのため オリスプロ細胞移動アッセイ は、ストッパーの代わりに生体適合性ゲルを使用し、無細胞検出ゾーンを形成する。 96ウェルまたは384ウェルプレートで利用可能なこれらのアッセイキットは、リキッドハンドラー、プレート洗浄機、ハイコンテントイメージング、その他ハイスループットスクリーニング用ツールなどの自動化ツールと互換性がある。

プラティパス・テクノロジーズは、創薬に関連する課題のお手伝いをいたします。当社の製品がお客様の研究をどのように加速させることができるかについて、より詳しい情報をお知りになりたい場合、または具体的なご相談をご希望される場合は、下記までご連絡ください。 パートナーシップ今すぐご連絡ください。