细胞培养表面的演变

细胞培养表面是在远离自然环境的受控条件下培养细胞的表面。所研究的细胞是从组织中分离出来的,并在严格控制的条件下得到维持和保存。 

细胞培养表面的历史

在过去的一个世纪中,细胞培养、生长和分化已从边缘实验转变为广泛使用的生物生产工具。在此期间,细胞培养表面本身也随着研究要求的调整而不断发展。 

细胞培养表面一直是许多实验程序的关键部分,例如 1954 年的脊髓灰质炎病毒疫苗。这是细胞培养物首次用于商业产品的开发,也开启了细胞培养物作为研究和生产工具的飞速发展。  

细胞培养表面的历史挑战

原代细胞培养历来难以附着在玻璃上。因此,在细胞研究中使用鼠尾胶原蛋白覆盖玻璃表面,以增强细胞附着和细胞生长。用于细胞培养表面的玻璃需要广泛而严格的清洁,以确保清洁产品的残留物不会危及实验。 

科学家们开始使用由处理过的聚苯乙烯制成的一次性塑料细胞培养表面,而不是进行所有这些工序。之所以选择聚苯乙烯表面,是因为这种材料具有极佳的光学清晰度,可成型且易于辐照灭菌。经过改良的表面亲水性更强,细胞附着蛋白可以沿着表面扩散,为细胞创造更好的附着环境。 

随着时间的推移,聚苯乙烯因难以在无血清培养基中培养细胞而不再受到研究人员的青睐。聚苯乙烯细胞培养表面也难以维持细胞系中分化细胞的功能。 

研究人员开始对培养容器进行涂层处理,以增强其性能和附着力:

  • 胶原蛋白
  • 层析蛋白 
  • 粘附蛋白 
  • 纤连蛋白 
  • 透明质酸 
  • 硫酸肝素 
  • 硫酸软骨素 

这些涂层可改善细胞的附着和生长,并在加工过程中保持细胞附着。 

细胞培养表面的主要应用

细胞培养研究对于制造疫苗和人体器官移植至关重要。它们也是某些抗癌药物和细胞农业的一个重要方面。 

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