Cell Migration Assay | Tissue Culture-Treated | 96-well | Oris

Description

ORIS™ : UNE PLATEFORME SIMPLE POUR DES DONNÉES PRÊTES À ÊTRE PUBLIÉES

Les Essai de migration cellulaire Oris™ utilise une plaque de 96 puits avec des barrières "stoppeurs" qui créent une zone de détection centrale exempte de cellules pour les expériences de migration cellulaire. Le retrait des bouchons permet aux cellules de migrer dans la zone de détection au centre de chaque puits.

AVOIR CONFIANCE EN VOS DONNÉES

Essai de migration cellulaire Oris™ fournissent des zones de détection cohérentes afin de vous offrir des services de qualité supérieure. reproductibilité, précision et précision dans vos expériences. Les Essai de migration cellulaire Oris™ est la meilleure option pour obtenir des données de haute qualité, prêtes à être publiées, avec un nombre réduit d'échantillons.

EXPÉRIENCE, RAPIDE

Les Essai de migration cellulaire Oris™ peuvent être utilisés avec n'importe quelle lignée cellulaire adhérente, et les puits de l'essai sont recouverts (culture tissulaire, fibronectine ou collagène I) pour favoriser la migration cellulaire des types de cellules les plus courants. En outre, les Essai de migration cellulaire Oris™ est compatible avec les lecteurs de plaques et les analyseurs à haut contenu, ce qui vous permet de quantifier rapidement la migration cellulaire à tout moment pendant la durée de votre expérience.

POLYVALENT, POUR RÉPONDRE À VOS BESOINS

Utiliser le Essai de migration cellulaire Oris™ pour identifier les inhibiteurs et les promoteurs de la migration cellulaire. Pour les chercheurs des universités et des sociétés pharmaceutiques, l'outil Essai de migration cellulaire Oris™ est un outil puissant pour faire avancer les études sur la découverte de médicaments, la cicatrisation des plaies ou la recherche sur le cancer.

Exemples d'études ayant utilisé le Essai de migration cellulaire Oris™ :

• Y. Lee et al. "Downregulation of PRMT1 promotes the senescence and migration of non-MYCN amplified neuroblastoma SK-N-SH cells" (La régulation à la baisse de PRMT1 favorise la sénescence et la migration des cellules de neuroblastome SK-N-SH non amplifiées par MYCN) Sci Rep 9, 177; 2019. LIEN
• A. Kanda et al. "TGF-β-SNAIL axis induces Muller glial-mesenchymal transition in the pathogenesis of idiopathic epiretinal membrane" Sci Rep 9, 673; 2019. LIEN
• M. Gnanamony et al. "Chronic radiation exposure of neuroblastoma cells reduces nMYC copy number" (L'exposition chronique aux radiations des cellules de neuroblastome réduit le nombre de copies de nMYC). Oncologie Lett. 14(3); 2017. LIEN
• H. Marei et al. "Differential Rac1 signalling by guanine nucleotide exchange factors implicates FLII in regulating Rac1-driven cell migration" (signalisation différentielle de Rac1 par des facteurs d'échange de nucléotides de guanine impliquant FLII dans la régulation de la migration cellulaire induite par Rac1) Nature Comm. 7; 10664; 2016. LIEN
• S. Ravi et al. "Incorporation de fibronectine pour améliorer la cytocompatibilité dans les échafaudages multicouches de protéines de type élastine pour l'ingénierie tissulaire" J. Biomed Mater. Res. 101(7); 2013. LIEN
• W. Gough et al. "Une méthode de migration cellulaire quantitative, facile et à haut débit, basée sur l'imagerie, constitue une alternative robuste au Scratch Assay." J. Biomol. Screen. 16(2) ; pp.155-163 ; 2011. LIEN

Produits apparentés :

Kits à plaque unique :

Description du produit
Essai de migration cellulaire | Traité par culture de tissus | 96 puits	ACHETER
Essai de migration cellulaire | Enrobé de collagène | 96 puits	ACHETER
Essai de migration cellulaire | Enrobé de fibronectine | 96 puits	ACHETER

Cinq kits de plaques :

Description du produit
Essai de migration cellulaire | Traité par culture de tissus | 5x96 puits	ACHETER
Essai de migration cellulaire | Enrobé de collagène | 5x96-puits	ACHETER
Essai de migration cellulaire | Enrobé de fibronectine | 5x96-puits	ACHETER